Bilfinger ist ein international tätiger Industriedienstleister. Ziel der Konzerntätigkeit ist es, die Effizienz und Nachhaltigkeit von Kunden aus der Prozessindustrie zu steigern und sich hierfür als Partner Nummer 1 im Markt zu etablieren. Das Leistungsportfolio von Bilfinger umfasst die gesamte Wertschöpfungskette für Prozessanlagen von Consulting, Engineering, Fertigung, Montage und Instandhaltung über die Erweiterung und Generalrevision von Anlagen bis hin zu digitalen Anwendungen. Bilfinger ist überwiegend in Europa, in Nordamerika und im Mittleren Osten aktiv. 

Die Business Line Life Science ist Teil des Geschäftsbereiches Technologies und deckt die Bereiche Pharma & Biopharma, Nutrition sowie Pure Water ab.

Wir sind Bilfinger Life Science

• Wir leben ein offenes Miteinander
• Wir unterstützen uns gegenseitig und feiern gemeinsam Erfolge
• Wir sind viel unterwegs und wickeln spannende internationale Projekte ab
• Wir sind gut mit öffentlichen Verkehrsmitteln und Radwegen erreichbar 
• Wir fördern fachliche und persönliche Weiterentwicklung

Aufgaben als Projektingenieur Qualifizierung

• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsunterlagen in den Bereichen DQ/IQ/OQ/PQ
• Planung und Durchführung der Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden
• Übernahme und Koordination der Qualifizierungstätigkeiten mit dem Kunden, sowie der Fachbereiche Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage
• Verantwortung für die Erstellung und Prüfung der technischen Anlagen- und Komponentendokumentation
• Einarbeitung in SOPs und technischen Standards unserer Kunden
• Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Risikoanalysen

Wir freuen uns auf eine Persönlichkeit mit

• einer abgeschlossenen technischen Ausbildung oder Studium (TU, FH) in einer naturwissenschaftlichen/technischen Fachrichtung
• einschlägiger Berufspraxis im Prozessanlagenbau für die pharmazeutische Industrie (Inbetriebnahme, Dokumentation und Qualifizierung) oder einer vergleichbaren Branche (Biotechnologie, Lebensmittel, etc.)
• guten Kenntnissen der Regularien für den pharmazeutischen Anlagenbau ((c)GMP, GEP, GAMP, etc. von Vorteil)
• verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• einer strukturierten Arbeitsweise und hohem Qualitätsbewusstsein
• Lust auf Reisetätigkeiten innerhalb Europas und zeitlicher Flexibilität

Das kollektivvertragliche Bruttomindestgehalt für diese Position liegt jährlich bei € 49.000,– . Das tatsächliche Gehalt vereinbaren wir gerne im persönlichen Gespräch auf Basis Ihrer individuellen Qualifikation und Erfahrung. 

Für Rückfragen steht Nadine Clement (+43 664 88288-231) gerne zur Verfügung.