Im Zuge der Verstärkung unseres Teams im Headoffice in Zell am See suchen wir Sie als 

• Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für unsere Medizinprodukte sowie Einhaltung der Medizinprodukte-Verordnung
• Koordination von Zulassungsaktivitäten mit externen Partnern und Behörden für Medizinprodukte und Desinfektionsmittel
• Weiterentwicklung des bestehenden ISO 13485 Qualitätsmanagementsystems inklusive der Erstellung und Prüfung von QMS-Dokumenten
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Zertifizierungs- bzw. Überwachungsaudits
• Überwachung der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
• Enge Zusammenarbeit mit der chemisch-technischen Forschungs- und Entwicklungsabteilung und Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
   

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder Ähnliches (z.B. Biologie, Biotechnologie,...)
• Erfahrungen in Zusammenhang mit Medizinprodukten sowie Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen nach EN ISO 13485 von Vorteil
• Affinität im Umgang mit Normen und Rechtsvorschriften
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
• Offenheit und Bereitschaft sich in den Aufgabenbereich einzuarbeiten
• Organisationsgeschick, Verantwortungsbewusstsein und Belastbarkeit 
• Genauigkeit und analytisches Denkvermögen
   

Ein interessantes und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld, ein innovatives Umfeld, modernste Infrastruktur und Arbeitsmittel sowie tolle Ausbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem wirtschaftlich gesunden und von stabilem Wachstum geprägten heimischen Unternehmen.

Es erwartet Sie ein überkollektivvertragliches Gehalt. Abhängig von Qualifikation und beruflicher Erfahrung erfolgt eine marktkonforme Bezahlung.