Ihre Aufgaben umfassen:

• Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation für Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel
• Koordination und Evaluierung von Zulassungsprojekten im In- und Ausland in Einklang mit aktuellen rechtlichen und fachlichen Anforderungen (Guidelines u.a.)
• Kommunikation mit unsere Fachabteilungen, österreichischen und europäischen Behörden sowie Partnerunternehmen
  

Wir erwarten von Ihnen:

• Ausgezeichnete Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
• Übung im Verfassen von wissenschaftlichen Texten
  
• Von Vorteil wäre Erfahrung im Bereich Zulassung und Registrierung
• Selbstinitiative, Organisations- und Kommunikationstalent
  
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
  

Wir bieten Ihnen:

• ein interessantes Aufgabengebiet mit eigenem Aufgabenbereich und entsprechenden Entwicklungsmöglichkeiten
  
• einen modern und ergonomisch ausgestatteten Arbeitsplatz mit guter öffentlicher Anbindung
• flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Sozialleistungen und freiwillige Programme zur Gesundheitsförderung
• es gilt der Kollektivvertrag der chemischen Industrie (Angestellte). Abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung bieten wir jedoch eine Überzahlung
  
  

Ihre Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugniskopien und Lichtbild schicken Sie bitte an: