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Möchten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Verbesserung der Welt von morgen leisten und bei der Innovation von modernsten, erstklassigen Produkten mitwirken?
Dann suchen Sie nicht weiter und werden Sie Teil unseres Teams am Standort Grödig als
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) 100%
Was Sie tun werden
In dieser vielseitigen Rolle sind Sie mitverantwortlich für die Einhaltung der regulatorischen Vorschriften und Prozesse für die von Tecan entwickelten, produzierten und vertriebenen Produkte.
Zu Ihren Aufgaben zählen
Vorbereitung und Einreichung von nationalen und internationalen Produktzulassungen, sowie Aufrechterhaltung und Änderung bestehender Zulassungen
Zusammenarbeit mit den lokalen und globalen RA-Gruppen des Unternehmens
Unterstützung der Abteilungen bei der Identifikation, Interpretation und Umsetzung der anzuwendenden gesetzlichen Anforderungen
Regulatory Affairs Vertreter in Produktentwicklungs -und Weiterentwicklungsprojekten
Ansprechpartner für regulatorische Belange in Kundenprojekten
Was Sie mitbringen
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder entsprechende Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Berufserfahrung in der Zulassung oder Entwicklung von Medizinprodukten und/oder In-Vitro Diagnostika
Strukturierte Arbeitsweise, Sinn für Details und hohes Maß an Selbstorganisation
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was Sie erwartet
Attraktive Vergütung
Spannende Karrieremöglichkeiten
Umfangreiches Aus- und Weiterbildungsangebot
Internationales und vielschichtiges Umfeld (30+ verschiedene Nationalitäten)
Starke Unternehmenskultur mit interessanter Geschichte
Suchen Sie nicht weiter und bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung online. Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf auf Englisch (Zeugnisse und Diplome sind optional) ein.
Wir bieten Ihnen für diese Position eine Entlohnung laut Kollektivvertrag Angestellte in der Elektro- und Elektronikindustrie, Überzahlung je nach Ausbildung, Qualifikation und Erfahrung.