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Dann suchen Sie nicht weiter und werden Sie Teil unseres Teams am Standort Grödig als
RA Specialist PMS and Vigilance (m/w/d) 50%
Was Sie tun werden
In dieser vielseitigen Rolle sind Sie mitverantwortlich für die Einhaltung der regulatorischen Vorschriften und Prozesse für die von Tecan entwickelten, produzierten und vertriebenen Produkte an den Standorten Grödig und Männedorf.
Zu Ihren Aufgaben zählen
Überprüfung aller Beanstandungen für relevante Produkte (alle Produkte von Tecan Austria und Tecan Schweiz
Erstellung von HHAs und anderer erforderlicher Dokumentation für konforme PMS und Vigilance
Leitung von oder Teilnahme an Follow-up- und Tracking-Meetings
Einreichung von Berichten und Schnittstellen zu Behörden für alle Berichts- und Folgeaktivitäten
Unterstützt das RA-Team an beiden Standorten bei allen anderen Fragen im Zusammenhang mit dem Zuständigkeitsbereich
Was Sie mitbringen
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder entsprechende Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Berufserfahrung in der Zulassung oder Entwicklung von Medizinprodukten und/oder In-Vitro Diagnostika
Strukturierte Arbeitsweise, Sinn für Details und hohes Maß an Selbstorganisation
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was Sie erwartet
Attraktive Vergütung
Spannende Karrieremöglichkeiten
Umfangreiches Aus- und Weiterbildungsangebot
Internationales und vielschichtiges Umfeld (30+ verschiedene Nationalitäten)
Starke Unternehmenskultur mit interessanter Geschichte
Suchen Sie nicht weiter und bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung online. Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf in Englisch (Zeugnisse und Diplome sind optional) ein.